实验室管理规章制度
在日常生活和工作中，制度在生活中的使用越来越广泛，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。那么什么样的制度才是有效的呢？下面是小编精心整理的实验室管理规章制度，仅供参考，希望能够帮助到大家。
实验室管理规章制度1
一、为了合理安排实验和仪器的使用，实验教师将分组实验计划提前三天、演示实验提前一周送交实验室。
二、教师借用仪器等须办理相关登记，用完后应及时归还。
三、在学生进入实验室前教师应对学生进行常规性安全教育。学生进入实验室要听从教师和实验员指挥，按要求完成实验。
四、学生应爱护实验室的'各类物品，如有损坏应立即声明，教师除教育外，视情节轻重做出赔偿。
五、学生上课时应在指定的位置进行实验，不能随意拿取其它组的实验仪器等。
六、学生进入实验室应保持卫生，各废弃物按指定地点存放，不能随意乱放，以免发生危险。
实验室管理规章制度2
第一章、总则
第一条、为了营造一个良好的实验室工作环境，达到“科学、规范、安全、高效”的目的，根据国家有关实验室规范，结合公司实际，特制定本管理制度。
第二条、实验室隶属于公司技术中心，主要用于开展并完成公司产品的生产工艺优化、样品化验分析、新产品研发、小试及中试等试验研究任务。
第三条、本管理制度适用于进入公司技术中心实验室的所有人员。
第二章、管理职责
第四条、技术中心主任对实验室的管理负有全面领导责任。技术中心副主任协助主任，对分管的实验室负有直接领导责任。
第五条、技术中心各部门负责人对分管实验室有直接管理的责任。
第六条、各实验室负责人是实验室使用和现场管理的第一责任人，其职责包括但不限于：
（1）负责实验室日常管理，组织安排研发、测试任务的顺利进行。
（2）负责访客接待、外联活动安排。
（3）负责仪器设备、试剂、耗材的申购。
（4）负责组织实施实验室的改造，仪器设备安装、调试、保养、维修和报废申请。
（5）负责管理实验室业务流程，指导研发人员、分析人员及时、准确地完成各项研发、分析工作。
（6）负责实验室质量控制，审核、监控研发、测试的数据和结果。
（7）负责指导实验报告和测试报告的编写以及实验室的文档管理。
（8）负责实验项目分析测试方法的开发与改进。
（9）负责实验室工作人员的职责划分、业务培训和学术交流。
（10）负责实验室安全检查以及突发事件处理.
（11）负责监督检查实验室日常卫生，有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。
第七条、实验室仪器设备管理员的职责包括但不限于：
（1）负责仪器设备的验收和台账建档工作。
（2）负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定。
（3）负责仪器设备在检定周期内使用和检验标识的管理。
（4）负责办理仪器设备的送修和返回。
（5）负责外出作业时所需仪器设备的调试与准备。
（6）负责对仪器设备供应商进行信用评价。
第八条、实验室药品、试剂及耗材管理员的职责包括但不限于：
（1）负责药品、试剂的'验收、出入库、储存和领用及建立账目档案。
（2）负责玻璃仪器及低值耗材的验收、出入库、储存和领用及建立账目档案。
（3）负责药品、试剂及耗材的库房管理。
（4）负责药品、试剂及耗材的过期报废。
（5）负责对药品、试剂及耗材的供应商信用进行评价。
第三章、实验室基础管理
第九条、所有进入实验室的人员都必须严格遵守公司技术中心实验室的规章制度和管理办法。
第十条、所有进入实验室的人员应服从实验室管理人员的安排，采取必要的安全措施，保证人身及仪器设备的安全。
第十一条、实验室开放时间为正常上班时间的上午8：00-12：00，下午13：00-18：00。在实验室加班应事先提出申请并经批准，连续工作时应安排人员值守。
第十二条、实验人员进入实验室应穿着实验工作服，不得将无关人员带入实验室。与实验室工作无关的人员不得擅自进入实验室；外单位来访人员如需进入实验室，必须经批准同意后，佩戴统一标识、穿着实验工作服并在实验室管理人员陪同下才能进入实验室。
第十三条、未经管理人员许可，任何人不得擅自开关、使用和移动实验室的所有仪器设备。实验室仪器设备的租借应按程序办理相关手续。
第十四条、对于有规定需预热时间的仪器设备，使用该仪器设备的人员必须提前1小时以上预约登记并按仪器设备操作规定正确操作。
第十五条、不得在实验室饮食、娱乐和使用化妆品，不能用实验室操作用的玻璃容器、器皿盛装食物和饮料，实验室的冰箱、冰柜不可存放与实验无关的物品。
第十六条、由于责任事故造成仪器设备损坏的，责任人应承担相应的经济赔偿。
第十七条、要做好实验室各种管理制度、规定的定制上墙工作。
第四章、实验室安全管理
第十八条、认真贯彻“安全第一，以防为主”的方针，本着“谁管理，谁负责”的原则，做好实验室防火、防爆、防毒、防潮、防淋等工作。
第十九条、应根据不同实验室的特点分别制定相应的实验室安全管理制度。实验室内部人员要严格执行并督促外来人员遵守。
第二十条、实验室安全实行实验室主任负责制，全面负责所管实验室的安全宣传、监督和落实各项安全措施。实验室安全管理责任必须落实到人。
第二十一条、实验人员在实验前必须熟悉各类仪器的性能并进行安全检查，严格执行操作规程，并作好必要的安全防护。仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。
第二十二条、严格按操作规范使用，管理好药品和试剂。易燃、易爆物品严禁烟火，有毒药品妥善存放。
第二十三条、实验完毕后产生的废液、废碴应按规定收集、排放或到指定地点进行处理，禁止将废溶剂、反应废液向下水道倾倒。
第二十四条、实验室内仪器设备的电源线，必须经常检查有否损坏。电路或用电设备出现故障时，必须先切断电源后，方可进行检查。
第二十五条、应根据不同实验室的特点分别配备一定数量的消防器材，定期检查以确保有效。
第二十六条、实验室及走廊禁止吸烟和吃东西。
第二十七条、严格、规范管理实验室的钥匙。钥匙的配发应由有关负责人统一管理，不得私自借给他人使用或擅自配制钥匙。
第二十八条、实验工作结束后，必须关好电源、仪器开关。下班前，实验室负责人必须检查操作的仪器及整个实验室的门、窗和不用的水、电、气的开关等，并确保关好。
第二十九条、如有盗窃事故发生，发现后应立即采取措施，及时处理，同时按规定上报，不准隐瞒不报或拖延上报。发生重大事故要立即启动应急救援预案，及时组织抢救，保护好事故现场。
第三十条、因人为原因造成实验室事故的，按有关规定对当事人进行纪律处分，并根据情节轻重追究有关人员的经济和法律责任。
第五章、实验室仪器设备管理
第三十一条、实验室仪器设备及其耗材的采购应按公司有关程序办理申购，临时购置计划须提前一周提出并报批。对采购回来的仪器设备做好入库检验，办理入库、领用等手续，并做好仪器设备的档案管理工作。
第三十二条、实验室所有仪器设备，由各实验室安排专人分别负责管理、运行、维护、保养和操作使用。大型仪器设备应统一管理集中使用。凡因实验需要领用贵重、精密仪器设备，须经实验室负责人签字批准。
第三十三条、实验室所有仪器设备的操作人员必须经过专门培训且合格后方能操作、使用仪器设备。
第三十四条、认真贯彻执行国家计量法的有关规定，对使用的仪器设备应定期检定。
第三十五条、实验室仪器设备，由实验室以外人员领用、借用时，须按规定办理相关手续并经批准后到实验室负责人处领用、借用。
第三十六条、实验室仪器设备发生事故时，操作使用人员应立即报告实验室负责人，并写出事故报告。所有仪器设备的故障、维修、及解决过程均须记录备案。
第三十七条、对因技术落后、损坏严重、维护费用过高而失去修复和使用价值的仪器设备，由操作使用人员书面提出报废申请、经实验室负责人和技术中心领导审核后，报分管的副总经理审批，报废贵重、精密的仪器设备必须报公司总经理审批。
第三十八条、凡不按制度办事、不遵守操作规程，造成仪器设备损坏、遗失、浪费的人员，应根据损失大小、情节轻重等给予适当的行政处分或经济处罚。
第六章、实验室药品试剂管理
第三十九条、试剂药品管理人员严格执行药品管理制度，建立药品试剂各类账册，药品试剂购进后，及时验收、记账，使用后及时消账，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
第四十条、药品试剂管理人员负责实验室操作人员对试剂药品的安全使用。实验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。
第四十一条、实验室所采购的药品试剂必须要质量合格，要有计划地进购，不得使用过期、变质和失效的试剂。
第四十二条、对需要自行配制的药品试剂，应严格按配制作业指导书或操作规程进行配制，应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
第四十三条、药品试剂必须根据物理化学性质分类存放。所有药品试剂必须有明显的标识，注明其名称、规格、浓度。长期不用的药品试剂，应放到药品储藏室，统一管理。药品试剂的使用、存放应严格遵照以下规定：
（1）一般药品试剂放置原则：固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品试剂要远离电源、明火等。
（2）药品试剂存放温度要根据其不同情况，分为常温、4～8℃和4℃以下存放。
（3）在存放药品试剂时，要登记药品试剂的有效期。
（4）危险性药品试剂应有专人负责管理，标签必须完整清楚，要做好领用、使用等记录。
（5）酸和碱，氧化剂和还原剂以及其它能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质、失效或燃烧。
（6）挥发性药品试剂应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
（7）强氧化剂不宜受热或与酸类物质接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其它物质燃烧或爆炸。
（8）易爆炸性的药品试剂应存放在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
（9）使用有挥发性强酸、碱以及有毒气体时，应在通风橱内开启瓶塞。如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即塞紧瓶塞。
（10）对液体药品试剂，应观察试剂名称、浓度、溶液的颜色、透明度、有无沉淀等，以确定试剂是否变质。
（11）取用液体药品试剂时，应将其倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入药品试剂瓶中吸取，完成操作后剩余的药品试剂不能倒回药品试剂瓶内。
（12）倾倒液体药品试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签；瓶塞开启后将塞座放在桌上，塞心朝上且不能与其它任何物品接触，以免污染试剂；更应注意不能使瓶塞张冠李戴。
（13）取用固体药品试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，取出的药品试剂有余量者不得倒回原瓶。
第七章、实验室卫生管理
第四十四条、实验室工作必须保持严肃、严密、严格、严谨；室内保持整洁有序，不准发生喧哗、打闹等与实验无关的事情。
第四十五条、实验室内卫生要定期打扫，保持实验室窗明台净、地面无可见污渍、仪器摆放整齐、实验台面一尘不染。每日实验结束后应及时清理废物桶和水池、管道，防止堵塞和腐蚀。
第四十六条、实验人员上岗操作时，应按相关规定佩戴标识，穿着实验服、帽、鞋套等。
第四十七条、实验用过的仪器设备应及时清洗、清洁以确保干净，放回指定位置；药品试剂按指定位置存放，不得滞留实验现场。
第四十八条、实验室内、门口及走廊不准堆放杂物，要求整洁通畅。必要时应保证实验室内恒温（20～25℃）、恒湿（相对湿度65%～85%）、无尘、无震动、通风良好。
第四十九条、实验过程中产生的“三废”按相关规定妥善处理，剧毒废弃物由实验室统一处理，不得私自倾倒。
第八章、实验室一般伤害的处理
第五十条、皮肤受强酸或其它酸性药品试剂伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。严重者经上述初步处理后送医院就诊。
第五十一条、皮肤受强碱或其它碱性药物伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%硼酸冲洗，重者可用2%醋酸湿敷。严重者经上述初步处理后送医院就诊。
第五十二条、溴水伤害皮肤则以大量甘油按摩，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸软膏。严重者经上述初步处理后送医院就诊。
第五十三条、碱性物质溅出伤到眼睛后，应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟，再用4%硼酸溶液冲洗，后用生理盐水冲洗，并滴以抗菌素眼药以防止感染。严重者经上述初步处理后送医院就诊。
第五十四条、强酸溶液溅出伤到眼睛，迅速用清水冲洗，然后送医院就诊。
第九章、附则
第五十五条、本管理制度自颁布之日起试行。
实验室管理规章制度3
第一章总则
第一条为了加强生物实验室的安全管理，规范实验室操作规程，保护实验人员的生命安全与健康，维护设施设备的正常使用，提高实验室的科研水平和工作效率，制定本规章制度。
第二条生物实验室应有专门负责安全管理的人员，并有一定的经验和资质。
第三条生物实验室安全管理应遵循“谁主管、谁负责；谁使用、谁检验；谁制定、谁执行”的原则。
第四条实验室安全部门应建立一个疫情预警制度，及时了解、预测和评估生物实验室的安全风险。
第五条所有人员对实验室的安全风险有知情权和登记权，出现问题要及时向安全负责人汇报。
第六条实验室安全负责人应定期组织开展安全教育和培训，提高实验人员的安全意识和操作技能。
第二章实验室的布置与管理
第七条生物实验室应具备明确的空间布局和安全区域划分，符合消防安全要求。
第八条实验室内应有足够的紧急出口和疏散通道，通道保持畅通，标识清晰。
第九条实验室的进出口应有限制，并采取技术措施，确保只有授权人员进入。
第十条实验室内应采用专业设备，保证通风、空调、电源等设备稳定运行。
第十一条实验室应配备消防器材，应定期检查、维护，确保其完好有效。
第十二条生物实验室应保持干净整洁，工作区域应清除废弃物，定期进行消毒和清洁。
第三章实验室设备管理
第十三条实验室设备应按照规定使用，并定期进行维护和保养。
第十四条每个实验室设备上应贴有设备基本信息和使用注意事项，使用人员要仔细阅读并按照规定操作。
第十五条实验室设备的保养维护工作由专职人员负责，要有相应的保养计划和记录。
第十六条实验室设备出现故障时，需及时报修，并按照维修流程进行处理。
第十七条实验室设备的购置和报废需经过相应审批程序，定期进行盘点和设备清查。
第四章实验室安全管理
第十八条实验室应建立安全管理制度，包括人员身份验明制度、实验操作规程、实验物品储存管理、实验废弃物处理等。
第十九条实验室人员应佩戴防护用品，包括实验服、手套、眼镜、口罩等，严禁进入实验区域时穿着短袖、短裤等暴露身体。
第二十条实验室内禁止饮食、吸烟等行为，禁止携带带有重金属、有毒物质等危险品进入实验室。
第二十一条实验室内应设有应急救援设备，如急救箱、洗眼器等，应定期检查和更新。
第二十二条实验室人员应按照实验程序进行操作，不得随意改变操作方法和顺序。
第二十三条实验室发生事故或紧急情况时，要立即采取紧急措施，停止实验操作，并及时报告安全负责人及相关部门。
第五章实验室安全培训
第二十四条实验人员入职之前，应接受有关实验室安全规定和操作流程的培训，通过考试合格后方可上岗。
第二十五条实验室人员应定期参加安全培训课程，提高安全意识和操作技能。
第二十六条实验室人员应接受紧急救援演练，掌握基本的急救知识和技能。
第二十七条实验室安全教育培训内容应及时更新，与实验室发展和新技术同步。
第二十八条实验室应建立安全意识增强的'奖惩制度，对违反实验室安全规定的人员给予警告、处罚或撤销资格等处理。
第六章实验室的监督与检查
第二十九条实验室安全部门应定期对实验室进行安全检查，发现问题及时整改。
第三十条实验室设备应定期维护和检修，对修复过程进行记录。
第三十一条实验室应建立安全事件报告制度，对实验室内发生的事故进行记录和整理。
第三十二条实验室应配备监控设备，监测实验室的安全状况，及时发现问题。
第七章附则
第三十三条本规章制度由实验室安全负责人负责解释和执行。
第三十四条对于违反实验室安全规定的人员，实验室安全部门有权采取相应的处理措施。
第三十五条本规章制度自颁布之日起生效，如有变动，由实验室安全部门及时修改并通知相关人员。
以上是生物实验室管理规章制度的一份精选篇，旨在帮助规范实验室的操作规程，保障实验室人员的安全与健康。实验室管理是一个重要的环节，只有建立完善的管理制度，才能保证实验室的安全和高效运行。希望本规章制度能够为生物实验室的管理工作提供参考和指导。
实验室管理规章制度4
一、学生实验守则
1、实验室必须保持安静、整洁。进入实验室后应按指定位置就坐，不得大声喧哗及自行摆弄仪器装置。
2、实验前，要弄清楚实验目的、要求、步骤及注意事项。
3、实验前应检查实验所需的仪器、药品、器材是否齐全、完好，如有缺漏、损坏应报告老师。
4、共用仪器用后立即放回原处；各组仪器未经老师许可，不得随意移动。
5、实验时必须持严谨的科学态度，严格按照实验步骤进行操作。要仔细观察现象，如实做好记录，积极思考，分析实验结果，按规定写好实验报告。实验中碰到疑难问题，应向指导老师请教；如发生意外，要及时报告。
6、爱护仪器设备，爱惜药品、材料。在实验中损坏仪器、器具应主动向老师报告。凡不按操作规程而损坏的仪器均应赔偿；对故意损坏仪器的，除照价赔偿外，还要视情节轻重，给予必要的处分。
7、废液、废纸、火柴梗及玻璃片等物应倒入废液缸或垃圾箱中，不得随地乱抛或倒入水槽中。
8、实验完毕，应整理仪器装置，清洗器皿，搞好卫生，关闭电源、水源，经老师检查同意后，才能离开实验室。
二、实验室管理守则
1、仪器要统一要求分类、编号、入账。要建立总帐、分类帐、低值易耗帐。仪器存放要定橱定位，做到帐、物、卡相符。
2、调拨仪器或自购仪器、器材、药品，必须在半个月内开箱验收，并及时入帐入橱，如发现有质量问题应及时和有关单位联系。
3、仪器要存放在干燥、通风、安全的室内，做好防火、防盗、防尘、防蛀、防霉以及避光、避磁等工作。损坏的仪器应及时修理，使仪器设备处于完好状态。
4、化学药品要单独存放在专用的安全柜中。
5、实验人员如有变动，应办理移交手续。
6、仪器的借还赔偿，请自觉遵守《借还赔偿制度》。
三、实验室工作人员职责
1、管理人员应树立为教育服务的思想，热爱本职工作，努力学习、钻研业务，熟悉本学科教材，熟悉各类仪器的性能和保管知识，掌握各种仪器的使用方法和维修技能。
2、加强对仪器室和实验室的全部物资的管理工作，各类仪器、器材及药品要帐、卡、物相符。努力做到：常规管理制度化，仪器存放规范化，仪器保管科学化，各项记录经常化，档案资料系列化。
3、新到仪器设备、器材，药品应在半月内验收，登帐入橱。发现仪器质量有问题或数量有差错应及时汇报处理。
4、准备好实验室所需的仪器、器材、药品，协助任课老师指导学生。实验完毕清点仪器，检查仪器的完好情况，发现问题，应查明原因，按有关规定认真处理。
5、坚持勤俭办学原则，积极自制教具，充实教学、实验设备，并做好仪器设备的维修保养工作。
6、创造条件，开放实验室，协助任课老师组织学生开展课外兴趣小组活动。
7、做好仪器室和实验室的安全防范工作，掌握发生事故的应急处理方法。经常保持室内外整洁，使仪器设备处于完好待用状态。
8、每学期结束时，应清点一次仪器、药品和实验材料，根据教学需要，编制仪器设备购置计划，向学校领导和上级有关部门书面汇报工作，总结经验教训，改进管理方法，努力提高实验室工作水平和工作效率。
四、借还赔偿制度
1、一切仪器的领用、借出和归还均需办理手续，填写实验通知单或借用报告单，并严查仪器的完好情况。
2、教职工借用非教学用的器材，需经学校教导主任批准后才能借出，时间一般不超过一周。不论何种仪器，任何人不得以任何理由长期占用。
3、为了保证教学需要，教学仪器一般不予外借。外单位借用，必须经校长室批准，并办理手续，时间不超过一周。
4、凡确认不能修理的仪器，经长期使用后材料老化或精度、效果达不到实验要求的仪器及正常损耗的.器材，要按照规定办理有关手续，报学校领导批准后核销。
5、教师在教学过程中属正常损坏的仪器，应及时填写损坏报告单；凡属操作错误而损坏的，原则上当事人赔偿。
6、教职工借用的仪器、器材因保管不善或使用不当而遗失或损坏的，要照价赔偿。
7、学生实验中因操作不慎而损坏的仪器应酌情赔偿；由于嬉弄而损坏的仪器除照价赔偿外，还要根据情节轻重，给予教育处理。
8、对保管或采购不当，造成仪器设备损坏、丢失、积压的当事人，要依情节轻重给予适当的行政处分和经济赔偿。
五、仪器室维修保养制度
1、管理人员应熟悉仪器室各类仪器的性能和保管知识，掌握各类仪器的使用方法和维修技能。
2、教育学生爱护仪器设备。学生实验完毕，及时清点，检查仪器的完好情况，发现问题应查明原因，按规定认真处理。
3、管理人员要定时对实验仪器进行维护保养，保证仪器设备处于完好待用状态，对维护保养工作应作还记录。
4、对部分不能及时维修的仪器应分开存放，报请总务部门处理或请专人进行维修。
5、对确认不能维修的仪器，应及时汇报校长室，经同意后进行核销、报废。
6、管理人员应坚持勤俭办学的原则，对已核销、报废的仪器进行适当处理；如有可能，应作为自制教具材料，达到再利用的目的。
六、实验室安、全保卫制度
1、防盗门窗完好无损，室内禁止吸烟，防火设施安全。
2、有防尘设备，保持教学仪器的清洁；受阳光照射一面应拉上窗帘。
3、做好实验室安全防范工作，掌握发生事故的应急处理措施。
4、对学生进行安全使用仪器器材、慎用药品及按一定程序操作实验的教育和训练。
5、化学药品、易碎物品单独列橱，并进行经常性的抽查，发现问题及时汇报，并认真处理。
6、经常清点仪器、药品和实验材料，定期检查灭火设施。
7、注意用电安全，实验结束后应及时关闭电源。
8、若发现其他异常情况，及时采取有力措施，杜绝事故发生。
实验室管理规章制度5
一、目的
为规范实验室管理，优化工作流程，提高工作效率和质量，切实保护人身安全和环境安全，制定本规章制度，并逐一贯彻执行。
二、范围
本规章制度适用于公司实验室的所有工作人员及相关工作，包括实验室的环境、设施、仪器设备、试剂及实验操作等方面的管理。
三、制度制定程序
本规章制度的制定程序如下：
1、由实验室主管负责组织制定本规章制度的具体方案。
2、组织实验室工作人员对方案进行讨论，完善方案内容。
3、进行内部审查，商榷提出完整性、可操作性、可行性等意见。
4、由实验室主管签署通过，形成正式文件，并由实验室工作人员公示。
四、具体规定
1、实验室环境管理规定
（1）实验室内禁止吸烟、饮食，保持实验室环境的卫生、整洁和安静。
（2）实验室内按照部门要求做好周边环境整治。
（3）为确保实验室人员的身体健康和实验设备设施的.安全可靠，实验室内需进行防火防爆、抗震、防盗等措施。
2、设施管理规定
（1）实验室内的设施应当进行分类管理，对不同类别的设施进行维护和保养。
（2）仪器设备需要附有一份完整的使用手册和日常保养指南。
（3）实验室操作中，需要经常检验、检测，对问题设施及时处理，定期做好大型设备的亮度、机油、气体等功能检查工作。
3、试剂管理规定
（1）实验室内的各类试剂应分类存储，按照试剂特性和用途分别设置不同区域。
（2）必须严格执行“试剂分类、标识、包装、储存、管理”的五大原则。
（3）对于有毒性、易燃易爆、抗生素等特殊试剂的保管要求特殊、安全性高，必须严格遵守相关规定。
4、实验操作管理规定
（1）操作前须逐一排查实验环境及设施的安全性。
（2）必须根据操作要求和安全规定穿戴相应的防护服、保护具及试剂吸气器等个人防护设备。
（3）对操作者进行适情需要的技能、知识及操作指导培训等工作。
五、责任主体
（1）实验室主管负责本规章制度的实施和执行。
（2）实验室工作人员应遵守本规章制度，工作中应具有安全意识和协作意识。
六、执行程序
违反本规章制度者，按照《重大和特大安全事故应急预案》和《公司员工惩戒标准》等标准执行，严肃追究相关责任人的责任，并提供预防安全事故的建议和建议。责任人要严格执行公司《纪律处分制度》。
七、责任追究
（1）实验室主管负责制度执行的有效性和管理合规性。
（2）实验室工作人员应遵守规章制度并积极坚守，若出现有违规行为，将负法律责任及相应的纪律处分责任。
为确保实验室工作的安全、合理、高效，公司将全力支持本规章制度的实施和执行，同时保证实验室工作人员的权益和合法要求。
实验室管理规章制度6
1、实验室应配备能满足试验检测需要且具有相应资质的试验检测人员，并制定培训计划，对试验人员进行试验检测培训，提高检测能力和水平。
2、实验室应配备能满足试验检测需要的仪器设备，且相关仪器设备必须按有关规定和规范进行定期计量检定，强制检定的委托具有相关计量资质的计量检定单位进行检定，非强制检定的仪器设备可按照相关的自检规范由实验室具有相关计量资质的人员进行自检。
3、实验室附近不得有振动源、噪声、强光、强磁场、化学腐蚀、放射线等等对试验工作有影响的不利环境因素。
4、实验室应保持清洁、整齐、安静，禁止随地吐痰，乱丢赃物，实验室应定期进行打扫清洁，制定相关的环境卫生制度。
5、实验室应加强安全、环保管理，要有防火防盗意识，加强化学物品及电源导线开关等的检查，避免因火灾而造成财务和资料的重大损失，配备灭火器和消防用砂，相关人员要了解相关灭火器的使用，具备1定的防火防盗知识，实验室应根据具体的环境要求制定相应的防火防盗制度。
6、试验的废水、废液应沉淀后再排放；化学废液自己无法处理的应送当地专门机构进行处理；固体废弃物应集中存放，定期清理。
7、实验室应严格执行计量法，按规定周期对仪器设备进行计量检定，确保数据准确，仪器设备由保管人保管，试验仪器保管人应对保管的仪器负责，按时或者定期进行检查和维护，在使用前检查是否正常和计量是否准确，并定期及时地对试验仪器进行计量检定，贴好相关的`计量检定标志，填好仪器设备维护保养记录，实验室应根据实验室的具体情况制定相应的试验仪器设备管理制度。
8、实验室应加强样品的管理，制定样品管理制度。
9、实验室技术资料应由专人负责管理，分类保存，建立各种细致完备的台帐，便于使用查看和管理，实验室应建立资料管理制度。
10、实验室应对检测事故进行分析和及时报告，建立检测事故分析报告制度。
101、实验室应提供公正、科学、准确的数据和优质的服务，遵守国家有关法律法规的规定，严格执行检测标准和规程以及检测工作程序，不受任何利益驱动而偏离国家法律、法规和技术标准，恪守第3方公正立场，检测活动不受任何内部和外部的商务、财务及其它不良干预，保证检测数据的真实性和判断的独立性。
实验室管理规章制度7
第一条为加强对医疗机构临床实验室的管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法。
第二条本办法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，并为临床提供医学检验服务的实验室。
第三条开展临床检验工作的医疗机构适用本办法。
第四条卫生部负责全国医疗机构临床实验室的监督管理工作。
县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室的监督管理工作。
第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。
第二章医疗机构临床实验室管理的一般规定
第六条卫生行政部门在核准医疗机构的医学检验科诊疗科目登记时，应当明确医学检验科下设专业。
医疗机构应当按照卫生行政部门核准登记的医学检验科下设专业诊疗科目设定临床检验项目，提供临床检验服务。新增医学检验科下设专业或超出已登记的专业范围开展临床检验项目，应当按照《医疗机构管理条例》的有关规定办理变更登记手续。
第七条医疗机构临床实验室提供的临床检验服务应当满足临床工作的需要。
第八条医疗机构应当保证临床检验工作客观、公正，不受任何部门、经济利益等影响。
第九条医疗机构临床实验室应当集中设置，统一管理，资源共享。
第十条医疗机构应当保证临床实验室具备与其临床检验工作相适应的专业技术人员、场所、设施、设备等条件。
第十一条医疗机构临床实验室应当建立健全并严格执行各项规章制度，严格遵守相关技术规范和标准，保证临床检验质量。
第十二条医疗机构临床实验室专业技术人员应当具有相应的专业学历，并取得相应专业技术职务任职资格。
二级以上医疗机构临床实验室负责人应当经过省级以上卫生行政部门组织的相关培训。
第十三条医疗机构临床实验室应当有专（兼）职人员负责临床检验质量和临床实验室安全管理。
第十四条医疗机构临床实验室应当按照卫生部规定的'临床检验项目和临床检验方法开展临床检验工作。
医疗机构不得使用卫生部公布的停止临床应用的临床检验项目和临床检验方法开展临床检验工作。
临床检验项目和停止临床应用的临床检验项目由卫生部另行公布。
卫生部定期新的临床检验项目和临床检验方法。
第十五条医疗机构临床实验室应当有分析前质量保证措施，制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程，并由医疗机构组织实施。
第十六条医疗机构临床实验室应当建立临床检验报告发放制度，保证临床检验报告的准确、及时和信息完整，保护患者隐私。
第十七条临床检验报告内容应当包括：
（一）实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。
（二）检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。
（三）操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。
（四）其他需要报告的内容。
第十八条临床检验报告应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。
第十九条诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。
乡、民族乡、镇的医疗机构临床实验室诊断性临床检验报告可以由执业助理医师出具。
第二十条医疗机构临床实验室应当提供临床检验结果的解释和咨询服务。
第二十一条非临床实验室不得向临床出具临床检验报告，不得收取相应检验费用。
第三章医疗机构临床实验室质量管理
第二十二条医疗机构应当加强临床实验室质量控制和管理。
医疗机构临床实验室应当制定并严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程。
第二十三条医疗机构临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家有关规定。
第二十四条医疗机构临床实验室应当保证检测系统的完整性和有效性，对需要校准的检验仪器、检验项目和对临床检验结果有影响的辅助设备定期进行校准。
第二十五条医疗机构临床实验室应当对开展的临床检验项目进行室内质量控制，绘制质量控制图。出现质量失控现象时，应当及时查找原因，采取纠正措施，并详细记录。
第二十六条医疗机构临床实验室室内质量控制主要包括质控品的选择，质控品的数量，质控频度，质控方法，失控的判断规则，失控时原因分析及处理措施，质控数据管理要求等。
第二十七条医疗机构临床实验室定量测定项目的室内质量控制标准按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》（GB/20032302—T—361）执行。
第二十八条医疗机构临床实验室应当参加经卫生部认定的室间质量评价机构组织的临床检验室间质量评价。
第二十九条医疗机构临床实验室参加室间质量评价应当按照常规临床检验方法与临床检验标本同时进行，不得另选检测系统，保证检验结果的真实性。医疗机构临床实验室对于室间质量评价不合格的项目，应当及时查找原因，采取纠正措施。
医疗机构应当对床旁临床检验项目与临床实验室相同临床检验项目常规临床检验方法进行比对。
第三十条医疗机构临床实验室应当将尚未开展室间质量评价的临床检验项目与其他临床实验室的同类项目进行比对，或者用其他方法验证其结果的可靠性。临床检验项目比对有困难时，医疗机构临床实验室应当对方法学进行评价，包括准确性、精密度、特异性、线性范围、稳定性、抗干扰性、参考范围等，并有质量保证措施。
第三十一条医疗机构临床实验室室间质量评价标准按照《临床实验室室间质量评价要求》（GB/20032301—T—361）执行。
第三十二条医疗机构临床实验室应当建立质量管理记录，包括标本接收、标本储存、标本处理、仪器和试剂及耗材使用情况、校准、室内质控、室间质评、检验结果、报告发放等内容。质量管理记录保存期限至少为2年。
第四章医疗机构临床实验室安全管理
第三十三条医疗机构应当加强临床实验室生物安全管理。
医疗机构临床实验室生物安全管理要严格执行《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定。
第三十四条医疗机构临床实验室应当建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程。
第三十五条医疗机构应当对临床实验室工作人员进行上岗前安全教育，并每年进行生物安全防护知识培训。
第三十六条医疗机构临床实验室应当按照有关规定，根据生物危害风险，保证生物安全防护水平达到相应的生物安全防护级别。
第三十七条医疗机构临床实验室的建筑设计应当符合有关标准，并与其生物安全防护级别相适应。
第三十八条医疗机构临床实验室应当按照生物防护级别配备必要的安全设备和个人防护用品，保证实验室工作人员能够正确使用。
第三十九条医疗机构病原微生物样本的采集、运输、储存严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定执行。
第四十条医疗机构临床实验室应当严格管理实验标本及实验所需的菌（毒）种，对于高致病性病原微生物，应当按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定，送至相应级别的生物安全实验室进行检验。
第四十一条医疗机构临床实验室应当按照卫生部有关规定加强医院感染预防与控制工作。
第四十二条医疗机构临床实验室应当按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》相关规定妥善处理医疗废物。
第四十三条医疗机构临床实验室应当制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施和应急预案。
第五章监督管理
第四十四条医疗机构应当加强对临床实验室的日常管理。
第四十五条医疗机构有下列情形之一的，由县级以上地方卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》相关规定予以处罚：
（一）未按照核准登记的医学检验科下设专业诊疗科目开展临床检验工作；
（二）未按照相关规定擅自新增医学检验科下设专业；
（三）超出已登记的专业范围开展临床检验工作。
第四十六条县级以上卫生行政部门应当对辖区内医疗机构临床实验室的管理、质量与安全等情况进行监督检查，发现存在质量问题或者安全隐患时，应当责令医疗机构立即整改。
第四十七条县级以上卫生行政部门接到对医疗机构临床实验室的举报、投诉后，应当及时核查并依法处理。
第四十八条县级以上卫生行政部门履行监督检查职责时，有权采取下列措施：
（一）对医疗机构临床实验室进行现场检查，了解情况，调查取证；
（二）查阅或者复制临床实验室质量和安全管理的有关资料，采集、封存样品；
（三）责令违反本办法及有关规定的医疗机构临床实验室及其人员停止违法违规行为；
（四）对违反本办法及有关规定的行为进行查处。
第四十九条卫生部可以委托卫生部临床检验中心等有关组织对医疗机构临床实验室的检验质量和安全管理进行检查与指导。省级卫生行政部门可以委托具有室间质量评价能力的省级临床检验中心或者有关其他组织对辖区内医疗机构临床实验室的检验质量和安全管理进行检查与指导。
受卫生行政部门委托的临床检验中心或者有关其他组织，在检查和指导中发现医疗机构临床实验室存在检验质量和安全管理问题时，应当及时向委托的卫生行政部门报告，并提出改进意见。
第五十条医疗机构应当对卫生行政部门及其委托的临床检验中心或者其他组织开展的对临床实验室的检查和指导予以配合，不得拒绝和阻挠，不得提供虚假材料。
第五十一条省级以上卫生行政部门应当及时将医疗机构临床实验室的质量、安全管理等情况进行通报或公告。
实验室管理规章制度8
一、实验室要保持安静，自觉遵守纪律，按班级有秩序地入座，不经教师允许不得擅自摆弄教学仪器，药品和模型标本等教学设备。
二、做实验前，要认真检查所有仪器，药品是否完好，齐全，如有缺损应及时向教师报告，予以调整补齐，未经教师宣布开始不得擅自进行实验。
三、实验药品不得入口，取用有毒药品更要小心，不得接触伤口，实验时所产生的有毒或腐蚀性废物，污水等要妥善排出或集中深埋，严格按环保部门规定处理，严禁随地抛弃。
四、实验完毕后，要认真清点整理好教学仪器，药品及其它设备，玻璃仪器要刷洗干净，摆放整齐，并向教师询问仪器，药品禁止使用情况及问题，经教师或实验教师验收并得到允许后，再放好桌凳关闭门窗，方可离开实验室。
五、要爱护公共财物，小心使用教学仪器和实验设备，注意节约药品和水电。
六、实验室内的仪器，药品，模型标本和其他设备未经实验教师许可不准带出实验室。
七、熟悉灭火器材，砂箱以及校医药箱等的.放置地点和使用方法，安全用具要妥善保管。
实验室管理规章制度9
一、实验人员要严格执行实验室管理规定，严格按操作规程操作。
二、使用、易燃、危险品时，必须在教师的指导下进行。
三、各种压缩气瓶，不可靠近热源，离明火距离不得小于xx米，禁止敲击和碰撞。
四、禁止超负荷用电，不准乱拉乱接电线，有接地要求的'一起必须按规定接地，定期检查线路，测量接触电阻。
五、实验室的钥匙应加强管理，任何人不准私自配备或转借他人。
六、实验室的建筑维修、改造、设备时，专业人员必须在现场负责安全技术工作。
七、实验完毕后，实验仪器和用具要整理好存放，离开实验室时切断电源、关好水、电、窗等。
八、对于违章操作，玩忽职守，忽视安全而造成重大事故的，要严格处理，直至九、灭火器，应存放于明显易取之处，安全员要定期检查、更新。
十、发现不安全因素或其他不安全问题，应立即采取有效措施，并及时上报主管部门。
实验室管理规章制度10
一、ERP软件联合实验室是全院教师和学生的公共实验场所，为了确保教学科研正常进行，进入实验室人员必须严格遵守本实验室的规章制度。
二、有实验要求的老师于每学期开学前一周内填写《实验申请表》，以便于实验室统筹安排。
三、实验室的所有设备及物品是学校的公共财产，应加倍爱护，凡进入实验室上机人员必须规定的.操作程序开机工作。
四、实验中要积极思考，科学操作，掌握实验方法和技能，认真观察和分析实验现象，如实记录实验数据，不得抄袭他人的实验结果，按要求完成实验。
五、实验室应保持安静、整洁。不得在室内大声喧哗，干扰他人工作;不准在实验室内扔垃圾，废弃物品下机后应自觉带离实验室。
六、实验室内不得进食，严禁室内吸烟。
七、实验室所属设备一律不得外借。
八、实验室内所有设备，非工作人员不得随意挪动和拆卸。
九、学生实验应遵守秩序，服从安排。如遇停电或其它突发事件，应保持镇静，听从实验室工作人员的指挥。
十、请上机人员注意用电安全。上机结束后关好电源，并将工作台收放整齐，方可离开实验室。
实验室管理规章制度11
一、为了更好地服务教学，演示实验和分组实验，需教师提前一周填好实验通知单，送交实验室。
二、教师借用实验仪器、标模应有记录，使用后及时归还，并在借用本上注明还期。
三、学生进入实验室后，应按规定位置入座，不得在实验室内喧哗、乱动，保持肃静。
四、实验时必须听从教师的指导，注意安全，严格遵守实验操作规程，循序完成。实验完毕，应清理实验用具，并放还原处。
五、爱护公物，珍惜各种实验材料和仪器用品，如有损坏应立即与老师联系，除教育外，根据情节轻重酌情赔偿。
六、节约原料、材料、水、电，用完后要关好开关，不得随便搬动排风、配电总闸等。
实验室管理规章制度12
一、制度目的
为了规范实验室的管理，保障实验室内部所有人员的健康和安全，保证实验室的科研工作正常进行，确保实验室各项工作符合相关法律法规的要求，本制度制定。
二、范围
本制度适用于公司所有实验室。
三、制度制定程序
1. 企业管理人员与实验室主管共同制定。
2. 研究、调研、借鉴国内外经验与类似的`管理规章制度，以参考为主。
3. 征求有关人员的意见和建议。
4. 企业领导审核通过后，以公告形式在实验室内公布。 四、制度内容
1. 实验室安全制度：包括实验室内用电、消防、防爆、场地、应急等方面的安全管理制度。
2. 实验室保密制度：规范实验室资料、设备等保密管理制度，保证知识产权与商业秘密不受侵害。
3. 实验室卫生制度：从实验室的环境、设备、人员等方面制定卫生管理制度，保证实验过程中人员的健康安全。
4. 实验室器材设备管理制度：包括实验室器材设备的使用与管理制度，长期闲置设备的管理制度。
5. 实验室人员管理制度：包括实验室人员招聘、考核、培训、绩效评估等方面的管理制度，保证实验室人员能够在良好的环境下工作。
五、责任主体
1. 实验室主管负责制定本制度，确保实验室内部各项规章制度得到有效执行。
2. 实验室人员应当认真履行管理制度，遵守本制度所规定的各项规定。
六、执行程序
1. 实验室主管应当定期组织对本制度的执行情况进行检查与总结。
2. 对违反本制度规定的实验室人员，实验室主管应当及时予以约束和惩罚，并通报公司有关部门。
七、责任追究
1. 对于因违反本制度导致的一切不良后果和责任，相关责任人应承担相应的法律责任或公司内部的行政处罚。
2. 对于对实验室工作造成重大损失或扰乱实验室正常运转的行为，公司有权解除其劳动关系。
以上为本实验室管理规章制度应该所涉及的主要内容，本制度的实施二应以中国法律法规为准，如发生与法律法规不一致或冲突的情况，以法律法规为准。
实验室管理规章制度13
1、生物实验室、仪器室、标本室由生物实验室教师专职管理，任课教师及其他科组教师需要使用实验室做实验或上课的'，要提前1至两天通知实验室教师，并进行登记。
2、每个实验室、仪器室、标本室都要配1个灭火器，每个楼层配有两个消防栓，实验教师掌握其使用方法，并定期检查。
3、实验教师每天下班前都要认真检查门、窗、水、电等是否关好。
4、实验教师按时上、下班，若碰上第1节课或最后1节课有时，必须提前或推迟15分钟上班或下班，保证任课教师能拿取和放回仪器、教具等。
5、实验教师必须掌握仪器设备的规格、性能、工作原理，熟悉材料、药品性能，负责做好仪器设备的保管、使用、维修，药品的使用、回收、处理工作。
6、每学期开学初对学生进行1次实验安全教育，学生实验时，实验教师随堂辅导，督促学生严格遵守实验操作规程，注意安全，防止意外事故发生。
7、生物科老师要配合实验教师管理好学生，共同做好安全管理工作。
8、教师使用电教平台时进行登记，并严格遵守平台的使用操作规程。
实验室管理规章制度14
目的：为了规范实验室管理，保障实验室工作安全、减少实验室事故，提高实验室工作效率和管理水平，制定本规章制度。
范围：适用于所有实验室的管理，包括物品管理、场地管理、设备管理、安全管理等。
制度制定程序：
1. 搜集相关法律法规和公司内部政策规定，分析实验室的实际情况，进行制度制定建议。
2. 制定草案，参照现有的规章制度，结合实验室的实际情况，对制定的草案进行修改。
3. 组织实验室管理人员讨论制度草案，听取意见，进行修订。
4. 制定正式规章制度，并将其公布在实验室内部的通知栏等予以公开。
各项制度内容：
1. 物品管理制度
（1）名称：实验室物品管理制度。
（2）范围：实验室内部物品的管理、使用和处置。
（3）目的：规范实验室内部的物品管理，保证物品安全、整洁。
（4）内容：
a. 物品分类管理，包括实验仪器设备、试剂、材料、文献资料等。
b. 物品申领、归还、维护保养、清洗、消毒等方面的要求。
c. 物品领用使用审核的程序及责任主体。
d. 对物品损坏、遗失、报废等情况的处理方法和责任追究。
2. 场地管理制度
（1）名称：实验室场地管理制度。
（2）范围：实验室内部场地的使用、保洁、消防等管理。
（3）目的：规范实验室内部场地的使用管理，保证场地的安全、整洁。
（4）内容：
a. 场地使用范围、使用方式和使用时间等规定。
b. 场地保洁、消毒和安全检查，以及其他日常使用要求。
c. 对场地毁损、矛盾纠纷等问题的处理方式和责任追究。
3. 设备管理制度
（1）名称：实验室设备管理制度。
（2）范围：实验室设备的使用、保养、维修等管理。
（3）目的：规范实验室内部设备的使用、维护管理，保证设备运作安全、完好。
（4）内容：
a. 设备申领使用、归还和日常维护保养等规定。
b. 设备的`巡检、维护保养、维修、报废程序和责任主体。
c. 对设备损坏、遗失等情况的处理方法和责任追究。
4. 安全管理制度
（1）名称：实验室安全管理制度。
（2）范围：实验室内部安全管理的组织、实施和监督。
（3）目的：保障实验室工作人员的人身安全和财产安全，减少实验室事故的发生。
（4）内容：
a. 实验室安全生产管理体系的建立和实施。
b. 实验室内部的安全管理制度制订和实施。
c. 实验室工作人员的安全知识教育和培训。
d. 各种应急措施的制定和实施，以及责任分工的明确。 以上制度应充分考虑中国法律的要求，确保制度的有效性和合法性，以保障实验室管理的安全、顺畅，达到实验室管理的最佳状态。
实验室管理规章制度15
1、样品取管理制度
取样、送样必须及时地通知监理到场。
一般松散材料，用四分法，取足必需的试样数量。
块体材料应按试验要求加工成规定的尺寸。
钢筋原料、现场混凝土(砂浆)试件，必须在施工过程中取样。原材料及半成品的取样，样品抽样过程中应严格按照有关规定执行，抽样记录应完整规范，样品的标记应符合有关规定
需要送检的试样，取样后及时地送到指定的地点进行检测。
2、试验过程管理制度
检查仪器设备运行xx能状况，排除不安全因素后才能进行检测。严格按照仪器设备xx作规程进行试验检测，仔细观测试验过程、准确读取数据并做好原始记录。
试验结束后按规定关闭电源、水源，打扫清洁卫生，试验人员离开实验室，必须关好门窗，检测后的废弃物应堆放在固定场所。
试验结束后，及时进行数据整理、计算，数据精度要符合有关规定要求。
检测原始记录、报告签名送交技术主管校核、签名，再送交技术负责人校核、签名、盖章，试验室对系统试验结果进行定xx分析，将分析结果向主管领导汇报。
3、检测资料管理制度
原始记录包括现场抽样检测、室内试验时填写的最初的记录，反映质量的第一手资料，试验人员必须严格认真对待。
检测原始记录、报告采用规定的格式或表格，用碳素笔填写，所检栏目填写齐全，未检栏目划一横线或加以说明，做到字迹清晰工整，不得随意涂改或删除。
检测原始记录必须有试验、记录人的签名，检测报告必须有试验、校核、技术负责人的签名，并统一编号，集中保管。
资料保管员负责各类文件、标准书籍、试验检测台帐和仪器设备台账的登记、分类及保管。
资料保管员对存档资料必须做到保密及所保管资料文件完整无损。
4、环境卫生、安全管理制度
非工作、试验人员禁止入内。
试验室内严禁吸xx和使用明火。
所有检测室应保持清洁、整齐、安静。
禁止将与试验无关的物品带入检测室。
建立卫生值日制度。每天有人打扫，有试验任务检测的，当时做完当时打扫，每周彻底清扫一次，控温、控湿设备每季清扫检修一次。
下班后与节假日必须切断电源、水源，关好门窗，确保安全。
剧毒、有害化学物品的使用应严格遵守xx作规程，并派专人负责保管，采取一定的防护措施。
贵重的电子仪器、设备和物品每次使用后应锁入柜内或箱内。
无关人员不得动用室内一切仪器设备，严禁违章xx作，若因xx作不当发生事故者将追究其责任。
质量负责人定期对试验室安全、卫生、管理、仪器的使用进行检查。若因管理人员、试验人员失职造成的经济损失将追究其责任。
5、力学室管理制度
每日上班应对本室的仪器设备、工具、水、电等检查一遍，如有异常应立即采取措施。
试验人员应对所使用的仪器设备xx能完全了解，包括仪器设备的配件；试验机、万能机应尽可能在其量程的20~80%范围内xx作。
试验人员在试验前应熟悉每项试验的xx作程序，避免在试验过程中查阅xx作规程。
在xx作过程中应集中注意力，如发现仪器异常，应立即关机，切断电源，并查明原因。
万能机使用完毕，应做好使用记录，清理压板上的试验残留物，使机器恢复原状。
仪器设备定期保养，压力机、万能机定期检定。
仪器设备的配件使用完应擦干净后放回原处，无用的试验废料应于当日清理完毕。
力学室的工作温度应保持在10-35℃。
下班前，关闭所有水、电、门、窗，确保安全。
认真执行。
6、水泥室管理制度
水泥室负责工程用水泥质量的检测，是代表水泥本产品检测环境的可靠xx、稳定xx，保xx检测水泥完全符合国家标准。
检测人员检验水泥前，应关好门窗，调整室内温度、湿度，必须满足温度20℃±2，相对湿度＞50%，并同时做好温、湿度记录。
标准养护箱是用于水泥24h脱膜期间养护的，温度控制在20±1℃，相对湿度大于90%；检测人员制作好试件样品，应立即放入标养护箱内进行标准养护。
脱膜应非常小心，将做好标记的试件立即水平或竖直放在20±1℃水中养护，水平放置时刮平面应朝上，试件之间保持一定间距，以让水与试件的六个面接触；养护期间试件间隔或试体上表面的水深不得小于5mm。
仪器及工具每次xx作完毕必须清洗干净，不得有污物，沸煮箱使用完毕，必须清除余水以防水垢产生。
对水泥样品，试验完毕后还需进行封样保存，该水泥3天试验结果有异常需立即进行二次复验，二次复验仍有异常，检验人应立即报告试验室主任，有必要通知进行该水泥第三方检测。
7、土工室管理制度
每日上班对本室的仪器设备、工具、水、电进行检查，如有异常应立即采取措施。
试验人员应对所使用仪器设备xx能完全了解，做好使用记录。
试验人员在试验前应熟悉该项试验的xx作步骤及注意事项，避免一边试验一边查阅xx作规程。
土工击实试验应在专用的击实台上进行，土工筛分试验应注意筛孔尺寸，应根据材料用途确定方孔或圆孔。
使用天平称量或进行土样筛分等试验时，应避免吹风，必要时应关门窗及电风扇，以免造成称量不准或细粒损失。
在试验过程中，如发现仪器设备异常，应立即关机，并查明原因。
试验完毕，应将所使用的仪器设备擦干净，配件放回原处，较精密的仪器设备应入柜内或套上防尘罩，试验废料当日清理。
下班前，关闭所有水、电、门、窗，确保安全。
8、化学分析室管理制度
每日上班应对本室的仪器设备、试剂、水、电等进行检查，如有异常应立即采取措施。
仪器设备、试剂放置要合理、有序，工作台面要清洁、整齐。
试验人员xx作时要穿工作服，试验前后均应洗手，以免污染试剂或将有害物质带出试验室。
试验人员在试验前应熟悉每项试验的xx作程序，做到有条不紊。对有毒、易燃、腐蚀xxxx品应严格保管，小心使用，谢绝无关人员进行本室。
凡装过强腐蚀xx、易爆或有毒品的容器，应由xx作者及时亲自洗净。严格遵守安全用电规程，电炉在使用时，必须有人看管。
xx作者应掌握一般的防火、防爆、防毒知识以及必要的自救常识，特别要注意化学烧伤，一般可立即用大量冷水冲冼，再涂上适当xx品。
试验结束，应将工作台面及时整理，使用过的仪器设备、xx品、工具要放回原处，有害废物及废液应倒入废液缸，并定期妥善处理。
下班前，关闭所有水、电、门、窗，确保安全。
9、留样室管理制度
委托试验样品如无特殊保存要求，一般均先存放在留样室内。
需对每件样品进行登记，内容包括委托单位名称、样品数量、样品名称、取样地点、试验项目、登记日期、送样人、接收人。
试验人员在登记样品时，就应根据其试验项目，来初步判断样品是否满足要求。
登记单应放在样品的醒目位置，样品摆放应有序。
每种样品尽可能一次取出，如需要分批做试验，应考虑每次取样是否有代表xx，必要时应采用四分法。
禁止无关人员进入本室。
10、环境管理制度
检测现场应清楚标出检测要求的环境参数。
检测现场应有能够反映这些参数的仪器或仪表。
检测环境由各xx试验室技术负责负责控制，每次检测要有环境记录。综合管理员每日应在上午、下午、晚间各检查一次，并xx记录。
11、安全管理制度
非试验室工作人员严禁入内。
试验室内严禁吸xx和使用明火。
剧毒、有害化学物品的使用应严格遵守xx作规程，并派专人负责保管，采取一定的防护措施。
贵重电子仪器设备、物品每次使用后应锁入柜内或箱内。
无关人员不得动用室内一切仪器设备，严禁违章xx作，若因xx作不当发生事故者将追究其责任。
由综合管理员负责每天试验室门窗关闭上锁，节假日要贴上封条。综合管理员不得随意离岗，若确因有事需要离开，应向试验室主任请假，并锁好门窗。
质量负责人将定期就试验室安全、卫生、管理、仪器的使用进行检查。
若因试验人员失职造成的经济损失将追究其责任。
12、设备标识、封印管理制度
对试验室所有的设备都必须进行标识管理。
标识、封印管理由设备管理员负责。
设备管理员应经常检查，发现标识遗失或损坏，应立即向室主任汇报，按规定补上。
计量检定(包括自检)的设备合格者贴上绿xx标识。
以下设备贴黄xx标志准用xx:
设备不必检定，经检查其功能正常者；
设备无法检定，经对比或鉴定适用者；
多功能检测设备，某些功能已丧失，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者；
测试设备某一量程精度不合格，但检测工作所用量程合格者；
降级使用者。
以下任一情况者，需贴红xx停用xx:
检测设备损坏者；
检测设备经计量检定不合格者；
检测设备xx能无法确定者；
检测设备超过检定周期者。
以下任一情况者，应封印保存:
已不用于试验、检测的设备；
已损坏短期内不准备使用的设备；
未经校准或检定的新购置设备。
13、危险品安全管理制度
严格采购审批制度，未经单位主管批准，任何部门、个人不得擅自购买剧毒、易燃、易爆物品。
严格进出库登记制度，并有专人、专箱(橱)保存。
领用危险品须经试验室负责人批准，试验多余的应及时退还给保管人员入库。
使用危险品时要按规范xx作使用。
任何个人不准私自收藏、保存危险品，违者由此发生的事故则负全部经济、法律责任。
14、现场测试管理制度
根据业主要求及项目部施工进度，工地试验室负责人安排现场检测计划。由相关试验员执行检测。
检测人员应做好检测前的准备工作，调试测试仪器，组织好分工，备足配件以防万一。
检测前应熟悉规程和评定标准，对检测全过程做到心中有数。
应按时到达测试现场，严格按规程和标准进行现场检测。
秉公办事，不受任何外界人为因素的干扰，出具报告应科学，准确、公正。
注意安全，现场检测有必要的安全保护措施，以免意外发生。
15、试验的记录、分析、复核及审核制度
试验人员应使用规定的表格，认真填写原始记录，内容应详尽、完整、准确、字迹清晰工整。
原始记录用钢笔填写，不准使用铅笔。
原始记录的数字，不允许随意涂改，如确需涂改按规定办法进行。
原始记录应认真审查，有记录人、校核人签名，作为编写试验报告的依据。
原始记录应交资料室，作为技术资料存档备查。
试验、检测报告由项目主办试验员整理填写并签字，由分室负人复核签名，然后连同原始记录经试验室负责人审核后签字。
试验、检测报告连同原始记录由档案室负责保管。
16、检测事故分析制度
在检测过程中发现有不合格现象时，必须仔细分析产生不合格原因，防止本公司所承建的工程中出现的不合格品的非预期使用、安装或投入下道工序，以保xx工程的质量。
当发现检测结果不合格时，试验人员立即向试验室技术负责人汇报，通知施工负责人，停止该部分工程的继续施工，并做好标识，等待重新检定的结果再决定如何处理。
试验室技术负责人组织试验人员对该部分重新进行检测，如有可能换用同类型的其它仪器进行检测，并亲自监督所有xx作过程和数据整理过程。
如复检结果合格，由试验室技术负责人召集参与该试验的人员了解分析，确定第一次可能产生不合格现象的原因，分析是否是由检测xx作失误、仪器失准、数据整理错误等原因造成。如有必要，再做一次重复试验。当确定是由检测工作自身的失误而导致不合格现象的出现，试验室出具书面说明报告，并通知有关施工技术负责人可以正常施工。试验室技术负责人
必须采取有效措施，加强人员教育、严守xx作规程、按要求检定仪器设备，以防下次再出现类似情况。
复检不合格，确定该部分为不合格品。试验室出具书面报告，报总工等按不合格品进行处理。由总工、施工技术负责人、质检工程师、xx工程师、试验室人员等对不合格品进行评审，确定处置办法。
不合格品按要求进行纠正和预防。以达到原要求并采取措施预防再次出现该现象。
17、试验室工作管理制度
检测任务的接受由综合管理员负责，并按检测内容下达给有关项目负责人。
项目负责人负责组织检测，试验员具体xx作、记录。
全部检测完成后，试验员应将原始记录和试验数据报告给项目负责人。项目负责人编写，试验人员签字，复核人员复核签字。
经复核无误后的最后交技术负责人签字批准后，交综合管理员盖章登记，发送。
质量负责人负责对检测质量进行考核，一般半年进行一次考核。试验质量考核包括如下内容:
原始记录是否完整、规范、整洁。
试验检测报告是否准确、规范、整洁。
检测仪器设备是否按要求进行保养。
检测委托单位对服务质量的评价。
考核结果记入。
18、样品保管制度
样品由样品收发员统一收发、保管。
样品到达后，由接收人同送样者共同开封检查，确保样品完好后，编号入室保存，并办理登记手续。
样品上应有明显的.标识，同类样品不得混淆，确保不错样、混样。样品存放应符合样品保管要求，不致使样品丢失、损坏、变质或改变xx能。
样品收发应账、物、卡相符。
样品检后处理
破坏xx样品，无特殊要求，不保存；
非破坏xx样品，检测三个月后无争议的自行处理；
规定要求留样保存的，按规定保存；
样品处理由样品收发员登记报主任批准后处理。
19、资料、档案管理制度
资料、档案的保管、管理由资料员负责。
应长期保存的资料、档案有:
国家、行业和业主关于试验检测工作的有关政策、法令文件、法规和规定；
国家、行业和业主对各种工程施工及验收规范，验收标准、设计规范、产品技术标准、相关标准和参考标准；
试验检测规范、规程、大纲、细则、xx作规程和方法(含国标和自编)；计量规程校验方法；
计量试验仪器设备档案(说明书、出厂合格xx、xx作规程、开箱验收记录、仪器设备履历书、使用记录、检定xx书)；
产品图纸、施工图、工艺文件及其它技术文件。
定期保存资料
各类试验检测原始记录和报告，由资料员整理保存，保存期按规定办理。
施工单位或用户反馈意见、处理结果，保管期不少于三年。
样品委托申请单、收样登记、报告发送登记保管期不少于三年。资料、档案整理
试验检测原始记录、报告和仪器设备使用记录，由检测人员整理，交资料员存档。
仪器设备档案由主任整理，送资料员保存。
规范、规程、标准、文件和其它资料，由资料员收集、整理和存档。计量资料由主任收集和整理，交资料员存档。
各种技术资料，均由资料室填写技术资料目录、装卷和编号。
资料、档案管理
技术资料入库时，由资料员统一编号保存。
试验检测人员如需借阅技术资料，应办理借阅手续，与试验检测无人员，不得查阅试验检测报告和原始记录。
试验检测报告和原始记录不允许复制。
资料员要严格为设计、施工单位和其它用户保守技术秘密，否则以违反纪律论处。
超过保存期的资料、档案按规定处理，并经主任批准后才能销毁。
20、标准养护室管理制度
标准养护室主要用来养护混凝土构件标准试验件，检测试验结果直接代表工程混凝土构件。
标准养护室是采用自动温控、喷湿，来保xx混凝土试件得到有效的养护。
初次调整温、湿度仪给定值，温度给定21。5℃，湿度给定≥95%。标准养护室温度为20±2℃，相对湿度＞95%。
检测人员应每日做好温、湿度记录，测试、记录分三次进行并同时签名。
若测试温、湿度与实际温、湿度不服应立即进行检查并检修，尽快保xx标准养护室正常运转。
加湿器内严禁缺水，以免将加热管烧坏，进水阀不要关闭，也不要开的过大，保xx标准养护室内正常运行。
试件按强度等级和工程部位、制件编号整齐排放，间距10~20mm轻拿轻放，不得混淆。
检测员提取试件应做好相关记录，与试验无关的人员禁止进入标准养护室内，保持室内的卫生。
21试验室纪律管理制度
试验室主要职责是配合项目经理部承担建设工程的工程质量及建筑材料、结构构件质量的检测工作，为工程质量提供测试数据，为确保检测的权威xx、科学xx和公正xx，特作如下规定:
检测工作必须客观、准确、实事求是，不受任何行政和其他方面的干扰；
严格执行现行试验检测规程、规范和标准，认真执行收样委托、任务下达、检测记录、报告审核和签发、保管各项管理制度，做到职责分明，各负其责；
检测人员要秉公办事，不得进行有损公正xx的活动；
不得将与检测无关的人员带入试验室，更不得让其随意xx作检测仪器设备或接触检测记录等技术资料；
不得泄露有保密要求的技术数据和技术资料；
21、请假、作息制度
①按照公司规定，每月3天的轮休假，请假人先向试验室负责人提出请假申请，试验室负责人结合当前工作进展情况及请假人工作情况在不影响试验室正常工作的情况下给予答复；
②试验室负责人同意后，请假人填写请假单(请假单见附录1)以及工作交接单，试验室负责人以及交接人签字后方可离开；
③请假人返回项目后及时销假；
④请假人请假期间安全由本人负责。
(2)作息时间制度
为保xx试验检测工作的正常进行，树立试验室形象，现制定作息时间制度，规范工作时间要求。
工作时间从事与试验检测工作无关的事项；
22、化学xx品和试剂管理制度
一、化学试剂、xx品的贮存
1化学室应符合有关安全规定，有防火、防爆等安全措施，室内应干燥、通风良好。
2化学室应由专人保管，并有严格的管理制度。
3室内应备有消防器材。
4化学xx品应按类存放，特别是化学危险品按其特xx单独存放。
二、化学试液的管理
1装有试液的试剂瓶应放在xx品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。
2试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。
3试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的，使用前要震摇均匀。
4每次取用试液后要随手改好瓶塞，切不可长时间让瓶口敞开。
5吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。
6已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉，重新配制。
三、危险品安全保管
1试验用化学危险xx品必须储存在专用室或柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放。还要按各自的危险特xx，分内存放。
2化学危险xx品室、柜，必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学xx品的危险特xx，具有一定的防护知识。
3化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器等，专管人员要定期检查。
4定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，务使帐物一致。
5对试验中有危险xx品的遗弃废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在试验室存留，更不得随意倒在下水道。
6危险试剂的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向领导如实报告，不得隐瞒。
四、化学废料的处理
1收集、贮存一般应注意的事项
1)各类废渣、废料、废液以及垃圾要分类收集存放。
2)能自燃或放出毒气的化学废料不能丢尽废品箱或者废水管道内。
3)不溶于水的废弃化学xx品禁止丢尽废水管道，必须用适当的方法处理成无害物。
4)碎玻璃和其他有棱角的锐利废料不能丢进废纸篓内，要收集与特殊废品箱内处理。
5)要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液的成份及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒大的废液，尤要十分注意。
6)对硫醇、xx等会发出臭味的废液和会发生xx、xx化xx等有毒气体的废液，以及易燃xx大的二硫化碳、乙醚之类废液，要把它加以适当的处理，防止泄漏，并应尽快进行处理。
7)含有过氧化物、xx化甘油之类xxxx物质的废液，要谨慎地xx作，并应尽快处理。
2处理时一般应注意的事项
1)随着废液的组成不同，在处理过程中，往往伴随着产生有毒气体以及发热、xx等危险。因此，处理前必须充分了解废液的xx质，然后分别加入少量所需添加的xx品。同时，必须边注意观察边进行xx作。
2)有时只加入一种消除xx品有时不能把它处理完全。因此，要采取适当的措施，注意防止一部份还未处理的有害物质直接排放出去。
3)由于用硫化物沉淀法处理废液而生成水溶xx的硫化物等情况，其处理后的废水往往有害，因此，必须把它们加以再处理。
4)沾附有有害物质的滤纸、包xx纸、棉纸、废活xx炭及塑料容器等东西，不要丢入垃圾箱内。要分类收集，加以焚烧或其它适当的处理，然后保管好残渣。
5)尽量利用无害或易于处理的代用品。
6)对xx醇、乙醇之类用量较大的溶剂，原则上要把它回收利用，而将其残渣加以处理。
23、学习制度
1、试验人员学习是试验室的一项重要工作，通过学习来不断提高试验人员的个人素质。
2、采用集中、自学与讲课相结合的方法，对试验室人员进行培训和学习。
3、试验人员一定要有计划、有目的的对实验规范、规程、标准进行学习，对新颁布的试验规范及试验规程，试验室负责人应及时组织试验人员进行学习。
4、由试验室负责人现场讲课和xx作展示，互相提高试验xx作水平。
5、对现行规范、规程应组织试验室人员及时学习和讨论，并严格贯彻实施。
24、外委试验管理制度
1、需要外委的原材料、半成品、成品等，应由施工单位通知监理和中心试验室，在三方见xx下进行取样，样品应具有代表xx，对样品贴好封签、拍照，并作好记录；
2、外委试验的样品，一般要由监理见xx送样，若托运或邮寄到外省检测的样品，可提前将封签拍照后发到被委托的试验检测机构，由检测机构收样时加以对比，保xx样品不被调换；
3、外委试验应认真填写委托书，按规定写明试验内容和要求，双方签字认可并妥善保存委托书，外委委托书由监理和中心试验室见xx签字；
4、送样期间防止样品的破损、丢失，一经破损或不全应重新取样；
5、作好试验报告的传递和取送工作并建立档案，及时查询并且及时入档；
6、对外委试验不合格时，应及时上报，按相关程序进行处理；
7、试验室必须建立委托试验计划和台帐，对外委试验报告要单独管理。
25、标准养护室管理制度
一、标准养护室应有专人管理，标准养护室的温度应控制在20±2℃，相对湿度应控制在≥95%以上。
二、标准养护室采用加热或自动温度控制仪器，温、湿度测试仪器有专人负责检查、维修，以保xx养护室达到标准养护状态，各种电器设备要定期检查，以防漏电，非本试验室人员未经允许不得入内，严防事故发生。
三、标准养护室在试验工作期间，试件宜放置在铁架或木架上，间距至少10mm-20mm，试件表面应保持一层水膜，并避免用水直接冲淋，每天早晚分两次填写温度、湿度记录，自动温、湿度测试仪的记录由专人负责换取。
四、养护按要求记录，记录次数符合要求且应及时记录，要求字迹清晰，填写的内容为:日期、测试时间、温度、湿度、室内各仪器的使用状态。
五、非本室工作人员，未经许可不得入内。
26、样品管理制度
1、工地试验室设立专职或兼职样品保管员，建立样品帐册制度。样品入库、领用、归还、处理及受检单位领回样品时，均应按规定办理有关手续。
2、样品库环境符合样品的存放条件，如温度、湿度要求等等，同时须有防火、防盗措施。
3、样品入库时，保管员和送样者应该核对样品实物与样品记载文件(如抽样表)是否相符。物品交库完毕，由保管员填写样品单(格式见附件)，送样者应在样品单上签字。
4、检测人员须持检测计划任务单方可领取样品，并有权拒绝领取不符合原封存要求的样品，领取时应在样品单上签字。测试组在拆封及试验过程中，负有保护样品责任，对非试验xx损坏的样品，保管员有权拒绝收回。
5、测试完毕的样品，应于三天内归还样品库。归还人应在样品单上签字。归还后，由保管员通知检测部办公室作出样品处理意见，处理样品的具体工作仍由保管员执行。
6、受检单位领回样品，应办理领回手续。若属于消耗xx样品，测试完毕，在保管员监督下，由检测室直接进行处理，最后，保管员应在样品单上签字，并将样品单装订成册，妥为保存。
27、样品检验、复验和判定制度
1、样品检验、复验及判定必须严格执行产品质量标准和试验方法的规定，以保xx检验判定的可比xx、正确xx和科学xx。
2、检验组在接到计划任务单后，应迅速做好技术准备，对有关的仪器设备进行调试，确保完好状态。
3、读数记录应按规定的格式填写，目测数据应由两人相互校对共同负责，计算机采集数据应存入磁盘。
4、检测工作不应受任何单位、部门和个人的影响，测试工作程序应严格按照xx作规程进行。
5、产品质量检验结果的判定，由检测组负责人提出，经中心试验室(试验室)主任审定签字后，报中心试验室盖章方可发送。
6、遇有下列情况之一者，允许复检:
1)、由于人为因素造成xx作错误或读书错误而导致检测数据不准；
2)、检测中设备仪器出现失灵或试验环境发生变化；
由于不可抗拒的客观因素(如火灾)使测试中断，失准或无法正常进行
3)、由于xx作或设备仪器的原因导致样品不符合规定要求，从而无法进行测试和判定；
4)、受检单位提出异议，并符合中复测条件。
7、进行复验，对产品质量的判定原则上以复验数据为准，复验前数据全部无效。
28、原始记录填写、保管与检查制度
1、原始记录是指包括抽样与检测时填写的最处记录，它是反映被检产品质量的第一手资料，应严肃认真对待。
2、原始记录应采用规定的格式纸或表格，用钢笔或圆珠笔填写一份，原始记录不得随意涂改或删除，缺需更改的地方只能画改并由记录者在更改处加盖本人xx。
3、填写原始记录应做到字迹工整，所列栏目填写齐全，检测中不检测的项目在相应的空栏目内打一横线或加以说明。
4、原始记录上必须有检测、记录与校核人员的签字，检测组在提出检测报告的同时，应将原始记录一同上交审核，原始记录审核正确无误后，由办公室统一编号、集中保管。
5、为保护受检企业的权益，应注意做好原始记录的保密工作。原始记录原则上不允许复制，因工作需要查看原始记录时，须按规定办理手续。
29、试验检测报告整理审核和批准制度
1、试验检测报告是判定有关建筑材xx的主要技术依据，检测员除严格按照xx作规程试验外，更重要的是要严格履行审核手续。
2、检测人员要按照规定格式、文字认真填写，要做到字迹清晰、数据准确、内容真实。不得擅自取舍，如有无需填写的栏目，应在空栏内打一横线或加以说明。
3、检测人员在完成检测任务后，必须在一定时间内交给有关检测负责人，确认无误后立即写出检测报告叫办公室审阅。如发现数据有问题，必须立即分析原因，必要时应进行复验。
4、试验检测报告需经办公室主任初审，再由检测部主任或副主任审阅签字，方可发出报告。
5、试验检测报告待检测数据全部到齐，一般应在2d内发出正式报告，对特殊要求应提前发出。
6、办公室对检测数据有疑问，有权提出重新检测，各检测组不得无故拒绝。
7、试验检测报告发出时，应登记并记由对方签字。随后将数据整理归档。
30、检测质量保xx制度
1、检测人员
检测人员必须具备检测人员的各项要求，凭检测合格xx在指定岗位上进行
检测工作。
检测人员必须具备高中以上文化水平，并经严格培训考试合格后，发给检测xx。
各xx检测室有部分检测项目难度较大，需有一定数量的工程师、助理工程师、技术员进行检测工作。检测人员要按照标准、xx作规程进行检测工作，工作要精益求精，对检测数据负责。
在测试过程中，发生故障或因外界干扰(如停电、停水)测试中途停止时，测试人员将详细情况记录专用本上，并口头告知xx检测室负责人，采取必要措施或重做。对处单位人员不经检测部或各xx检测室同意，不得充当检测人员进行工作。
2、检定设备
检定设备可按照设备仪器管理制度有关规定执行。
检定设备要有设备使用卡片，对设备运转及技术参数做详细记载，并规定详细的xx作规程。
检定设备有故障或过期未校定校准，不得投入检测工作。
对进口设备经培训确实掌握技术，方可xx作使用。
保持设备运行完好率，试验室环境符合检测工作要求。
3、读取数据与记录数据
读取数据与记录数据必须按有关标准规定的检验方法与步骤进行。记录数据如实准确地填写在检测记录中。
对检测所得数据进行可靠xx分析，确认检测结果有问题，应立即报告有关人员，并及时分析其原因，必要时重检。
4、试验室管理
试验室内设备、安全、卫生等应有各试验室内专人管理。
凡有机器运转和通电的设备不得离开人员(对有自控保险装置除外)
凡对试验室养护箱(池)等有规定要求的温度、湿度、碳化浓度等均要严格控制，并有专人负责每天记录。
检测报告是判定原材料、半成品、成品质量的主要技术依据，要严格履行审核手续。
各试验室检测报告及检测的原始记录，必须本人签字，由专人统一对外发出。
检测报告发出后，必须留存一份存档备查，各种报告用纸应统一印刷，格式要符合检测报告规定要求。
31、仪器设备使用、管理、检定、校验制度
1、仪器设备由各xx试验室统一管理，每台仪器均应有使用说明、xx作规程和检验校准时间、记录及保管人，建立仪器设备档案。
2、新购的仪器设备必须进行全面检查，合格后方可使用，正常使用各种仪器应定期检查，所有检查都应做好记录，并签上姓名。
3、仪器设备安装调试、校准记录应由计量员负责记录。在使用中自检情况和故障情况应有测试人员做好记录。
4、仪器设备、计量器具均须按照国家标准计量部门的有关规定实行定期检定，凡没有检定合格xx或超过检定有效期的仪器设备、计量器具，一律不准使用。
5、检定周期有效期内的仪器设备、计量器具在使用过程中出现失准时，经调整或修理后，应重新进行检定。
6、自制或非标设备，没有国家或部门的检定标准、规定时，检测部门必须按有关规定编制暂行的校准方法，报上级主管部门和国家计量部门备案，并按校准方法实行定期校准。
7、检验设备、计量仪表使用时，要做到用前检查，用后清洁干净。
8、检测人员必须自觉爱护仪器设备，经常保持仪器设备整洁、润滑、安全正确使用。
9、检测人员要遵守仪器设备的xx作规程，要做到管好，用好，会保养、会使用、会检查、会排除一般xx故障。
10、仪器设备专人管、专人用、非检测人员一般不得xxxx作，特殊情况下经检测部主任同意方可使用。
32、事故分析及报告制度
1、凡是被检样品未经检测受损坏，检测人员违反xx作规程和检测程序，仪器设备损坏，检测数据不准，漏检项目，技术资料被盗丢失、泄密以及预料不到的事故和人身伤亡等都为事故。
2、事故发生后，发现人或当事人应立即停止检测并报告室主任，说明事故情况，查清原因，备案处理。
3、事故责任者应实事求是地填写事故分析报告，说明发生事故的时间、地点、经过、旁xx，事故的xx质和原因。由室主任签署初步意见报检测部办公室。
4、检测部根据事故严重程度，由主任责成有关人员临时组成事故处理小组，对事故进行分析，做出结论，并提出处理意见。给予批评教育，扣发奖金者由检测部主任批准，给予收回检测xx或行政处分者，经检测部主任同意，报检测中心主任批准。
5、事故查明原因后，要制订出切实可行的防范措施，避免同类事故的再次发生。
33、档案管理制度
1、试验室应指定专人或兼职人员负责管理档案资料，并按照文件资料xx质分类、编目、设卡存放。
2、本单位人员确因工作需要查阅文件资料时，原则上只能在档案室查阅，如果借出须经试验室主任同意，同时应办理手续，借期不超过一星期。
3、外单位人员查阅文件资料时，须持单位介绍信并经检测部主任批准，只限在档案室内阅看，不准带出室外，未经允许不准摘录、拍照和复印。
4、根据文件资料的重要程度确定存档期限，重要的文件资料保存五年。一般的文件资料保存三年。超期的文件资料，经中心主任批准后进行销毁，并在档案目录中予以注销。
34、保密制度
1、为了加强各环节的保密工作，保护受检企业的正当权益，保持检测工作的公正xx地位，特制定本制度。
2、属于保密范围内的文件资料、检测报告或检测数据，在上级未公布之前，或未经委托方和受检企业同意，均应保密，不得向外扩散。
3、抽样人员接受抽样任务后，应切实做好保密工作，不得事先向有关企业部门透露抽样消息，防止抽取缺乏代表xx的虚假样品。
4、样品测试过程中，为加强保密工作，非试验人员禁入试验室，在有受检企业参加调试的试验中，受检企业之间应相互回避。
5、试验室内部会议，或者检测组内形成的意见决定，不得随意向外透露。检测数据除受检企业外，非经正式渠道，任何人不得以任何方式向任何部门泄露。
6、为保护受检企业的权益，对受检单位提供检测用的技术资料和设计文件，试验室负责保密，仅供与检测工作有关的人员检测时使用，其他任何人不得使用和复制。检测验收后，检测人员一般也不得索取或复制。
7、试验室一切工作人员均应遵守保密制度，如因不执行而造成不良后果时，应追究当事人的责任，并给予必要的处分。
35、安全制度
1、试验室副主任负责本部安全工作，由一名安全员协助，经常进行安全教育和安全检查，了解事故隐患，采取措施解决实际问题。
2、安全员应经常对各检测室进行安全检查，发现不安全因素及时指出，并有权责令停止检测工作。
3、节假日必须进行安全检查，认为安全合格后，方可封门。
4、各检测室的检测人员必须对本岗位的安全负责，对水电开关负责管理。
5、各检测室(组)库房，档案室等除工作人员外，其他人员非经允许不得进入。
6、对化学xx品，应按规定保管。
7、各检测室(组)的水源，电源，电器线路等不得随意更动。严禁私用电炉，烘箱。
8、严格执行奖罚制度，对事故责任者按国家有关规定处理，对防火，安全有贡献者给予奖励。
36、样品室管理制度
1、每天清理样品室，保xx样品室的清洁、整齐、有序，确保在最有效的时间内查找所需样品。
2、新到样品时，对接收的样品严格按进行登记并编写其识别号。
3、对取回的样品，及时存放于样品室相应的区域。
4、样品的流转一定要有单据，双方必须签字后方可带入、带出样品室，样品去向要落实到个人。
5、未经允许，无关人员不得随意进出样品室。
6、未经技术负责人或试验室主任的同意，其他人不得将样品带入或带出样品室。
4、业务室必须对样品室发生的一切异常状况负责，发现异常必须及时向技术负责人汇报。
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